全家罹罕见“致死性家族失眠症“　已多人死亡

澳洲一个家族，被证实罹患遗传性罕见疾病“致死性家族失眠症“(Fatal Familial Insomnia，FFI)，目前全球经证实罹病者，一千万人中不到一人，且无药可医。

FFI患者无法被预测何时发病，患者一般的表现就像是失眠症，难以进入深层睡眠，但与多数失眠症患者是心理或环境因素造成不同，FFI的患者是因为体内的分蛋白质产生异常结块，进而引发神经系统受损，在脑的丘脑产生如海绵般的空洞，而丘脑正是管理睡眠的重要位。

今年30岁的韦伯(Hayley Webb)原本是澳洲《第九频道》电视台记者，早在青少年时期她就知道自己全家都罹患这种疾病，“十多岁的时候我就知道，我们全家都受到了诅咒“，当时她的祖母率先发病，突然失明，接着出现痴呆症状，并伴随长期幻觉，最后连说话功能都丧失，医生诊断才知道罹患FFI，没多久就死亡。之后，她的母亲、舅舅、阿姨陆续死亡，现在家中就剩下她与28岁弟弟拉克兰(Lachlan Webb)。

目前，两姐弟已经辞去工作，前往美国加州大学参与一项研究计画，希望能找出补救措施。